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Quienes somos

APAEH (Personería Jurídica Nº 1454) es una asociación sin fines de lucro, que está funcionando desde el año 2006 en la Capital Federal.
Nuestro propósito es que estas páginas sirvan para mejorar la calidad de vida de todas las personas afectadas por la ENFERMEDAD DE HUNTINGTON (EH)  (en inglés HUNTINGTONs DISEASE (HD)).

Formamos parte de la Asociación Internacional de Huntington (International Huntington´s Association), de la Federación Argentina de Enfermedades Poco Frecuentes (FADEPOF), como así también de la Red Argentina de Pacientes (Red APTA) de la Comisión Asesora en Terapias Celulares y Medicina Regenerativa del Ministerio de Ciencia, Tecnología e Innovación Productiva de la República Argentina.

Somos un grupo de personas (pacientes  y sus familiares afectados por la enfermedad de Huntington), nucleados en la República Argentina, que tenemos como objetivo fundamental poder ayudarnos mutuamente en diferentes aspectos relacionados con la enfermedad, principalmente estableciendo puentes de información, experiencias y apoyo entre contactos para que el paciente o potencial paciente y sus familiares encuentre/n el/los profesionales más aptos necesarios que la enfermedad exige para afrontar el diagnóstico, tratamiento, soporte de calidad de vida y legal en su ámbito regional y de esa forma que puedan sobrellevar de la mejor forma la vida cotidiana. 


 

 

 

 

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APAEH Asociación sin fines de lucro Personeria Juridica I.G.J. Res. 1454 info@huntingtonargentina.com.ar