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ˇˇBIENVENIDOS!!


Nuestro propósito es que estas páginas sirvan para mejorar la calidad de vida de todas las personas afectadas por la ENFERMEDAD DE HUNTINGTON.(EH).

Este espacio no reemplaza la relación directa médico-paciente o terapeuta-paciente, por lo que la información aquí expuesta será un complemento o guía a sus controles personales de salud bajo la supervisión de profesionales médicos.


Este sitio se actualiza regularmente con nueva información, debido a esto si tiene interés en tener información complementaria comuníquese por favor enviando un mail a: info@huntingtonargentina.com.ar.

Asimismo, si desea formar parte de nuestro Grupo de Google, envíenos un mail a la dirección de correo detallada anteriormente que le indicaremos el procedimiento a seguir.

En Contacto, encontrará aspectos de detalle sobre como contactarnos.

También estamos en a través de Apaeh Huntington.

RECEPCIÓN DE INFORMACIÓN RELACIONADA CON LA EH.

Si desea recibir las últimas novedades científicas sobre la Enfermedad de Huntington sugerimos dirigirse al siguiente link: http://es.hdbuzz.net/follow/email, donde debe ingresar su dirección de correo electrónico, luego ingresar en opción con que frecuencia desea recibirlo y por último clickear: "cambiar suscripción". Del mismo modo, se podrá dar de baja en la suscripción colocando la opción baja y luego clickear "cambiar suscripción".


AGRADECIMIENTOS:

A través de esta página queremos agradecer a todas aquellas personas que trabajaron y trabajan a diario por establecer puentes de contacto e información sobre la Enfermedad de Huntington ya sea en el ámbito nacional como internacional.

Otros, a través de la producción o conducción de un Programa de Televisión como son la Televisión Púbica (Programa "DESDE LA VIDA") y a Todo Noticias (Programa "TN CIENCIA") por su permanente e inestimable predisposición y contribución a la divulgación de los aspectos de interés relacionados con esta enfermedad.

Por otro lado, es necesario mencionar todos los aportes e incentivos que generaron la Asociación de Corea de Huntington Española (ACHE) y el Programa de Parkinson y Movimientos Anormales de la Facultad de Medicina de la Universidad de Buenos Aires (UBA) a través de su Director el Dr. Prof. Federico Micheli y su equipo.

Asimismo, agradecemos en forma permanente a la Federación Argentina de Enfermedades Poco Frecuentes (FADEPOF) por cobijarnos y permitir a todas las Asociaciones de Enfermedades poco frecuentes luchar con más fuerza en el ámbito de la República Argentina en el beneficio de todos.

También, queremos expresar nuestro reconocimiento a la familia de Gladys por poner a disposición de APAEH su casa para nuestras reuniones, a Claudia por su inestimable apoyo para las traducciones, a Gladys H. quien como contadora ha realizado balances y gestiones ante organismos oficiales en los aspectos impositivos y financieros y a Mabel quien nos apoyó en todos los trámites ante la IGJ.

Por otro lado queremos agradecer el apoyo del Laboratorio Tuteur.

Por último, queremos reconocer a Magalí y Pablo quienes a través de la UBA, diseñaron esta página inicialmente y junto a Carlos la han actualizado o ayudado a hacerlo.

ADVERTENCIA:

El avance científico sobre la enfermedad impide por el momento estandarizar en forma absoluta conceptos y sugerencias, por lo cual el lector podrá encontrar algunas diferencias entre las distintas fuentes consultadas y expuestas en esta página.

Los consejos sobre el tratamiento médico o cuidado de una persona-paciente se deben obtener a través de una consulta con un médico especialista adecuadamente capacitado quien ha examinado a dicho paciente y quien está familiarizado con el historial clínico del mismo junto a los aspectos relacionados con la Enfermedad de Huntington.

Las opciones de tratamiento o diligenciamientos legales que pueden contener algunos artículos de origen extranjero, deben estar estrictamente sugeridos por un profesional médico y cuando corresponda mediante un asesor legal que conozca la normativa vigente en la República Argentina. (ej. aborto, adopción, TGP, etc.)

EXIMICIÓN DE RESPONSABILIDAD:

En esta página se establecen links a otras páginas de asociaciones, organizaciones no gubernamentales (ONG) y organizaciones gubernamentales o científicas de otros paises o de carácter internacional. APAEH no se hace responsable por la información en el contenido de las mismas.

Todos los materiales que se proveen a través del sitio web de APAEH son para fines informativos y no representan necesariamente una promoción o una postura oficial de cualquier Instituto Neurológico del país ni del exterior como así tampoco de tratamiento, medicamento o suplemento dietario alguno.

NOTA:

Toda la información aportada por APAEH es de dominio público y puede ser duplicada libremente. Se apreciaría que se le dé el crédito correspondiente a APAEH o a los autores que en cada nota o artículo se refieren.

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